飄天文學 > 環太平洋:從造機甲獵人開始 >21 學術座談會(下)
    其實秦然拿出來的資料,部分人已經看過,當初蔣衛國就是拿着這些資料說服別人的,比如王學政。

    當然,那些沒有看過資料的,屬於其他學科的專家學者,對於資料上的說到的巨型機甲,並沒有什麼清晰概念。

    當投影儀開始播放【戰爭先鋒】的影像資料時,衆人才直觀的瞭解,什麼是機甲。

    影像資料一播出,整個會議室變得嘈雜起來,有驚歎的,有竊竊私語的,不一而論。秦然同時也拿着激光筆介紹着:

    “這就是我花了十年時間打造的機甲-【戰爭先鋒】,身高9.3米,重114.9噸,以微型銣離子反應爐爲動力,最大輸出功率250馬力,持續輸出功率1050馬力,動能轉換率68%........”

    秦然只是簡單的介紹,就花了五分鐘時間,在座的都是專家教授,其中牽涉的部分學術用語也不怕別人聽不懂。

    可剛介紹完,就有人跳出來質疑、

    “你這機甲個頭不超過十米,頂多算大型機甲,不算巨型機甲吧!”

    “對,這只是大型機甲,但大型機甲都能建造,那巨型機甲還有困難嗎?”

    又一個生物基因學學者提出質疑:“我剛剛簡單的計算了一下,如果參照【戰爭先鋒】的身體比例建造巨型機甲,不多,就六十米高,估計造價得上百億吧,花費這麼大的代價去建造一臺機甲,值得嗎?”

    “一百億,對於其他研究所來說是個天文數字,但是對你們生物基因學來說,簡直小菜一碟。前段時間,你們不就花了十億買了頭恐龍嗎?所以這話從你們嘴裏說出來,我真不敢相信。”

    又有人問:“建造這麼大的機甲,不但耗費大量資金,還需要消耗大把時間吧。”

    秦然張嘴便答:“從設計到試駕成功,我個人估算,起碼需要半年。”

    “半年....這個週期太長了。米國芝加哥的巨鱷可是在短短几天時間內,就長到了60米長。”

    “半年時間,不算長!”秦然回答的同時順帶反問:“難道現在學術界就只熱衷於速度了?一條普通鱷魚,短短几天從幾米長到六十米,這一點確實不可思議,要說是神蹟也不爲過,但任何東西都不是十全十美的,有得必有失,基因藥劑也是一樣,它雖然能使動物快速生長,但也註定也會讓動物失去什麼。”

    “比如出現在芝加哥的三頭巨獸,它們雖然擁有龐大的身體,但是性情也變得及其殘暴,它們已經不能稱之爲動物,更像是三頭兇獸,人類真的能駕馭這種兇獸?確定發生在芝加哥的災難不會在其他地方上演嗎?”

    “這只是暫時的!”有生物學專家反駁道:“就如你所說,任何東西都無法十全十美,但是,通過基因科學的手段,可以彌補這種不完美,所以我們有理由相信,在不遠的將來,人類會研製出更適合的基因藥劑。”

    “真是如此嗎?”秦然反問的同時,拿着激光筆,指着投影儀上的資料:“這是十年前的新聞素材剪輯,當時我國派出特種隊在婆羅洲採集到了血蘭花,基因遺傳學家馬原教授參加新聞發佈會時就說:血蘭花裏蘊含了神祕因子,如果用其研製成藥劑,能將人的壽命延長一倍。但十年過去,藥劑也沒能研製成功。”

    說到這,秦然輕輕一嘆:“海夫利克極限是沒那麼容易打破的,可一旦打破,就會遭到生命的反噬。基因能量公司利用成簇規律間隔短迴文重複技術打破了這個極限,所以也遭到了反噬。”

    李志民此時已經恢復冷靜,插嘴道:“你還知道成簇規律間隔短迴文重複技術?”

    雖然狂暴巨獸引起的災難大多數人都知道了,大家都知道基因編輯,但基因能量公司具體用什麼技術實現基因編輯,知道的人卻不多。

    秦然點點頭,“因爲需要,所以自學了生物基因方面的知識。”

    “既然你學過基因學,那應該知道基因編輯的方法分爲幾種,怎麼肯定基因能量公司是利用成簇規律間隔短迴文重複技術實現基因編輯的呢?”

    “確實,基因編輯分爲四種,其一,巨型核酸酶,衆所周知,常用的限制酶在切割DNA方面是有效的,但它們通常在多個位點進行識別和切割,特異性較差,而巨型核酸酶是最特異的天然存在的核酸酶,所以它也是四種方法中效率最差的,受到其DNA結合元件和切割元件制約,它在每1,000個核苷酸中才能識別一個潛在的靶標,而且這種方法的精確度都是不可預測的。顯然,基因能量公司不會選擇這種辦法。”

    “其二,鋅指核酸酶,鋅指核酸酶是一個經過人工修飾的核酸酶,它通過將一個鋅指DNA結合結構域與核酸酶的一個DNA切割結構域融合而產生。通過設計鋅指結構域就可以實現對目的基因的特定DNA序列的靶向切割,這也使得鋅指核酸酶能夠定位於複雜基因組內的獨特的靶向序列。通過利用內源DNA修復機制,鋅指核酸酶可用於精確修飾高等生物的基因組。ZFN也就是鋅指核酸酶,雖然克服了巨型核酸酶的侷限性,在每140個核苷酸中可有一個識別位點,但因爲DNA結合元件的相互影響,ZFN同巨型核酸酶差別不大,兩種方法的精確度都是不可預測的。”

    “其三,轉錄激活樣效應因子核酸酶,簡稱TALEN,TALEN是經過基因工程改造後的可以切割特定DNA序列的限制酶。TALEN是通過將一個TAL效應子DNA結合結構域與核酸酶的一個DNA切割結構域融合而獲得的。TALENs可以被設計成與幾乎任何所需的DNA序列結合,因此當與核酸酶結合時,DNA可以在特定位置進行切割。TALEN比前兩種方法更高效,而且準確率也是所有方法中最高的,但遺憾的是,TALEN只能針對特定的DNA進行切割,所以這導致其成本太高。”

    “最後一種方法,那就是成簇規律間隔短迴文重複技術,CRISPR-Cas是原核生物免疫系統,賦予原核生物對如存在於質粒和噬菌體中的外來遺傳物質的抗性,是一種獲得性免疫系統,攜帶間隔序列的RNA有助於Cas蛋白識別並切割外源致病DNA。其它RNA指導的Cas蛋白切割外源RNA,CRISPR核酸酶相比TALEN的精確度略低,但它確有一個其他三種方法都不具備的優勢,那就是可以使用其~80ntCRISPRsgRNA直接定位不同的DNA序列,以此可大大節約成本的同時,還能大大提高時效性。所以,如果我是基因能量公司高層,肯定會選擇成簇規律間隔短迴文重複技術。”

    就在秦然講解的時候,不少生物基因學暗暗點頭,他們聽得出,秦然不是說大話,他真的自學過生物基因學,並且在生物基因學上的造詣不低,水平至少和生物基因學一級高工持平。因爲隨便去拉十個普通生物基因學的研究人員,恐怕有九個都不能將基因編輯的四種方法闡述清楚。


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